职位诱惑
主要工作职责:
1 对临床研究(包括临床研究报告 、安全报告及研究机构启动资料等)以及药品注册文件(包括注册申报及上市后许可资料等)进行编辑出版和质量控制
2 参照各国家和地区关于药品注册要求,保证注册文档的高质量、时效性及合规性
3 参与对各业务流程的改进及优化
基本任职条件:
1 分子生物学、遗传学相关专业本科及以上学历,2021届毕业生
2 每周可实习至少三天,为期6个月
3 优秀的组织协调能力 ,能按照不同的技术要求,多线程进行任务处理
4 能独立协调和管理项目时间进度,确保项目按时完成
6 熟练的英文听、说、读、写能力,熟练使用MS Office
京市朝阳区望京利泽西街6号院东湖国际中心A座
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