药物管理专员

上海 100-150/天 三个月 本科 ≥3天 面议 招聘人数: 2

职位诱惑

职位描述

工作职责:

1.      负责及时接收各种来源的个例安全报告,并确认获知。

2.      负责对个例安全报告进行处理,包括数据录入、在指导下完成医学编码、事件描述的撰写、起草初步质疑;

3.      个例安全报告经医学审阅确认后,协助完成报告的生成、在法规规定时限内向药品监督管理部门的上报,并在指导下发送质疑给相关人员、对事件进行跟踪和随访;

4.      按照法规、公司、部门要求完成各类文档的归档;

5.      负责公司不良事件报告热线接听并记录;

6.      在主管指导下对重点监测项目执行情况追踪,包括项目进展、质量等情况;

7.      在主管指导下支持上市后项目的开展

8.      遵循国内外法规要求及公司政策,进行公司上市产品的文献检索工作;

9.      按照国家法规和公司政策要求,国家反馈数据汇总,等.

 

Job Requirements

1.      临床医学或药学相关专业本科及以上学历有相关工作经验者优先考虑;

2.      熟悉国内外药物警戒相关法规及指导原则;

3.      熟悉公司药物警戒政策、SOP及相关工作流程;

4.      具清晰的书面和口头表达能力;

5.      具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;

6.      具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下完成工作;

7.       愿意并具备学习药物警戒相关新技能的能力.

发布时间 2019年08月23日
截止时间 2019年09月19日
/Uploads/Company/Logo/1488426085.png

上海恒瑞医药有限公司 招聘认证企业

2000人以上

合资企业

http://www.shhrp.com/

分享给微信好友 ×
打开微信,使用“扫一扫”即可将职位分享给好友。

上海市海科路1288号

我要反馈

X

确定

浏览器版本太低

为保障功能及信息的全面和正确,建议升级浏览器

坚持使用当前浏览器访问

投递简历 完整度0%

x
x

举报

请写下举报的理由